knitr::opts_chunk$set( collapse = TRUE, comment = "#>", echo = TRUE ) library(ggplot2)
Nous aurons besoin des packages gggenes et trackViewer :
gggenes et trackViewer sont bien installésAttention ! Vous trouverez gggenes sur le CRAN et trackViewer sur Bioconductor !
library(gggenes) library(trackViewer)
gggenesinstall.packages("gggenes")library(gggenes)?gggenesvignette("introduction-to-gggenes", package = "gggenes")head(example_genes)
ggplot(example_genes, aes(xmin = start, xmax = end, y = molecule, fill = gene)) + geom_gene_arrow() + facet_wrap( ~ molecule, scales = "free", ncol = 1) + scale_fill_brewer(palette = "Set3") + theme_genes()
ggplot(example_genes, aes(xmin = start, xmax = end, y = molecule, fill = gene)) + geom_gene_arrow() + facet_wrap( ~ molecule, scales = "free", ncol = 1) + scale_fill_brewer(palette = "Set3") + theme_genes()
trackViewerBiocManager::install("trackViewer")library(trackViewer)?trackViewerbrowseVignettes("trackViewer")Pour les besoins de l'exemple, j'ai sauvegardé des données de méthylation dans le package du cours. On peut les charger comme ceci :
data("methy", package = "tidyViz") data("features", package = "tidyViz") data("gr", package = "tidyViz")
lolliplot(methy, features, ranges=gr)
dandelion.plot(methy, features, ranges=gr)
Add the following code to your website.
For more information on customizing the embed code, read Embedding Snippets.